31 marzo, 2008

¿Qué es la Ictiosis Arlequín?

Ictiosis Arlequín (harlequin ichthyosis) es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel. Asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en tórax.

Imágenes de bebés con harlequin ichthyosis (AVISO:
Por la naturaleza gráfica del contenido puede resultar perturbador para espectadores sensibles. Se recomienda discreción).

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ENTRADA CON 11 COMENTARIOS

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

Creo haber visto en un programa medicoun caso con un solo chico que ha llegado a la adultez con esta enfermedad, cosa que es bastante rara pues los recien nacidos tienden a fallecer debido a infecciones. En youtube colgaron un video titulado "nino extraterrestre", obviamente la ignorancia lleva a mayor desinformacion.

[Tildes omitidas por ser teclado norteamericano]

Ami.

viernes, noviembre 07, 2008 9:36:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

En youtube hay un video sobre un bebe , de caracter masculino , denominado como el "Niño que nadie quiere tener " la verdad que la falta de humanidad es asquerosa , falta de respeto y de ignorancia

viernes, enero 09, 2009 6:22:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

es verdad en youtube hay un video q se llama el niño extraterrestre y muestran a un bebe con esta rara enfermedad lo peor de todo es q hay personas q todavia se creen q es un niño extraterrestre.

miércoles, marzo 18, 2009 1:54:00 a. m.  

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Anonymous EL_PABLIN dice lo siguiente:

un hijo es un hijo por mas enfermedades que tenga nunca se lo puede rechazar... la verdad que me impacto al ver un bebe con esa enfermedad yo en verdad no la conocia... me imagino como debe sufrir la persona que la padece que triste :( y ojala el que o la que se burle de un bebe asi no le salga un hijo igual como ya ha pasado con otras enfermedades... bueno aqui dejo mi opinion... saludos

lunes, agosto 10, 2009 7:24:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

hola soy de mexico y estudie medicina, no recuerdo haber estudiado sobre esta enfermedad me gustaria tener mas informacion sobre este tema. gracias

miércoles, octubre 14, 2009 7:02:00 p. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

no creo que solo una persona haya llegado alestadode adultez..
yo padezco de esta enfermedad y eso no me ha impedido crecer y ser como otros y ya soy adulta

viernes, noviembre 20, 2009 9:10:00 p. m.  

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Anonymous carolina dice lo siguiente:

Hola es muy trizte ver a bebes sufriendo de esa manera pero hay que resignarnos yo soy madre unque mi hijo no sufre de esta enfermedad me puedo dar una idea de lo que esas mamas estan padesiendo solo espero que dios bendiga a todas esas personas que padecen esta terrible enfermedad y no que no hagan caso de comentarios de gente poco cerebro ademas de ser ignorantes

miércoles, enero 13, 2010 8:52:00 p. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

es muy triste ver a un bebe a un niño q sufre d esa enfermedad yo nola conosia y no tenia ni idea q existia todo esto me imagino como deben sufrir los padres yo tengo un hijo y cuando le pasa o esta enfermo me pongo muy mal de ver a mi hijo enfermo y sobre a los padres q sufren ver a sus hijos q tienen esa enfermedad dev ser terrible y bueno solo le pido a Dios q los ayude y les den fuerza para superar todo y seguir adelante y luchar por sus hijos.
y a todas esas gentes q piensan q es contagiosa esa enfermedad no sean ignorantes y busquen información x q no saben d lo q sufren esos niños con esa enfermedad..bueno aqi dejo mi opinion bay saludos y q Dios los proteja

domingo, enero 31, 2010 12:51:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

Quiero que me dejen el enlace del video del caso gonzales sobre esta enfermedad , pero en español , porque lo encuentro en ingles y no lo logro encontrar traducido por lo menos ,
La verdad cada ves que escucho sobre alguna enfermedad rara me fijo en internet porque es interesante saber sobre estas cosas y como la naturaleza puede hacer algo asi , también me gusta saber por curiosidad asi no soy tan ignorante !
es muy bueno que gente como ustedes se preocupen por lo menos por estas cosas y no por otras estupideces.
Un beso enorme !

Saludos desde Argentina !

domingo, enero 31, 2010 2:32:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

hola, soy estudiante de bachillerato y no conocia tampoco esta enfermedad como muxa otra gente, la verdad es una enfeermedad genetica causada por un gen llamado abca 12 buskenlo en internet la info si aparece, y pzz dire que me encantaria ser dios u dia y curar a estos pobres angelitos de DIOS QUE SOLO NECESITAN ATENCION ESOECIAL Y MUXO AMOR porke son como otros ninios solo que esta enfermedad los hace diferentes, dios bendiga a los padres que crian niños asi y dios bendiga y cure a estos niños que la verdad no merecen sufrir ni ser discriminados ni ser burlados, digo ojala la gente que se burle de ellos no tengan hijos asi!! pzzz dios los bendiga a todos en especial a ellos porke son tan hermosos como ser humanos y no merecen esto son un regalo del señor.

sábado, mayo 01, 2010 5:46:00 a. m.  

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Anonymous Anónimo dice lo siguiente:

saludos desde Ecuador, en realidad es muy duro padecer esta emfermedad y aun mucho mas dificil integrarse a la sociedad... esto si que es un reto muchas veces... el miedo a ser rechazado la discriminacion que generan aquellas personas que desconocen del tema.. sencillamente esto es por la ignorancia.. porfavor si tu eres una persona "NORMAL" trata de acercarte al tema informate con lo suficiente para haci no marginar ni discriminar a estas personas todos tienen los mismos derechos e iguales emociones y sentimientos igual que los demas, supuestamente los "SANOS" no lo ven haci.
y si no estas de acuerdo.. perdoname pero que clase de persona eres.
tengo 20 años y un hermano de 25 años .. los dos tenemos ictiosis

viernes, septiembre 10, 2010 1:41:00 a. m.  

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